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醫(yī)用電氣設(shè)備安規(guī)測(cè)試通用標(biāo)準(zhǔn)IEC60601解讀(2)

點(diǎn)擊次數(shù):1001 更新時(shí)間:2023-12-05

醫(yī)用電氣設(shè)備安規(guī)測(cè)試通用標(biāo)準(zhǔn)IEC60601解讀(2)

IEC 60601常用術(shù)語(yǔ)和定義

被測(cè)設(shè)備(EUT)

Equipment Under Test (EUT)

作為測(cè)試對(duì)象的設(shè)備。

 

被測(cè)設(shè)備(DUT)

Device Under Test (DUT)

作為測(cè)試對(duì)象的設(shè)備。

 

應(yīng)用部分

Applied Part

醫(yī)療設(shè)備的一部分, 設(shè)計(jì)用于或可能與患者發(fā)生身體接觸。

 

患者連接

Patient Connection

用于與患者連接的獨(dú)立的物理連接和/或金屬部件,形成應(yīng)用部件(的一部分)。

 

患者環(huán)境

Patient Environment

患者可能接觸到醫(yī)療設(shè)備的空間區(qū)域, 或接觸醫(yī)療設(shè)備的其他人與患者之間可能發(fā)生有意或無(wú)意的接觸(見(jiàn)后續(xù)解讀部分)。

 

F-型應(yīng)用部分

F-Type Applied Part

與接地電隔離的應(yīng)用部分和醫(yī)療設(shè)備的其他部分,即F型隔離(浮動(dòng))應(yīng)用部分是BF型或CF型應(yīng)用部分。

 

B-型應(yīng)用部分

Type B Applied Part

應(yīng)用部件符合規(guī)定的電擊防護(hù)要求。B型應(yīng)用部分是指通常以接地為基準(zhǔn)的部分。B型應(yīng)用部分是指不適合直接用于心臟應(yīng)用的部分。

 

BF型應(yīng)用部分

Type BF Applied Part

F型應(yīng)用部分比B型應(yīng)用部分具有更高的電擊防護(hù)等級(jí)。BF型應(yīng)用部分是指不適合直接用于心臟應(yīng)用的部分。

 

CF型應(yīng)用部分

Type CF Applied Part

F-型應(yīng)用部分具有最高程度的防觸電保護(hù)。CF型應(yīng)用部分是那些適用于直接心臟應(yīng)用的部分。

醫(yī)用電氣設(shè)備(ME)

Medical Electrical Equipment

設(shè)計(jì)用于治療、監(jiān)測(cè)或診斷患者的電氣設(shè)備, 通過(guò)一個(gè)電源連接供電。 不一定需要與患者進(jìn)行物理或電氣接觸, 不一定需要向患者傳遞能量或從患者傳遞能量, 也不一定需要檢測(cè)向患者傳遞或從患者傳來(lái)的能量。

 

醫(yī)用電氣系統(tǒng)(ME系統(tǒng))

Medical Electrical System

一種設(shè)備組合, 其中至少一個(gè)設(shè)備被歸類為醫(yī)用電氣設(shè)備, 制造商規(guī)定通過(guò)功能連接或使用多位插座進(jìn)行連接。

 

I 類

Class I

對(duì)電擊防護(hù)不僅依靠基本絕緣, 還提供了對(duì)金屬可觸及部分或內(nèi)部金屬部分保護(hù)接地的附加安全預(yù)防措施的電氣設(shè)備。

 

II 類

Class II

對(duì)電擊防護(hù)不僅依靠基本絕緣, 還提供如雙重絕緣或加強(qiáng)絕緣的附加安全預(yù)防措施的電氣設(shè)備,但沒(méi)有保護(hù)接地措施也不依賴于安裝條件。

注:II類設(shè)備能提供功能接地端子或功能接地導(dǎo)線。

 

 

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綜合醫(yī)療電氣安規(guī)測(cè)試儀SECULIFE ST PRO可提供10個(gè)患者應(yīng)用部分接口,可方便進(jìn)行患者泄漏電流和患者輔助泄漏電流的測(cè)試。并可提供IEC60601 3rd edition和IEC62353的自動(dòng)測(cè)試序列,也可用戶自定義測(cè)試序列,在自動(dòng)測(cè)試序列中可設(shè)置電氣設(shè)備類型:I類/II類/IT,以及應(yīng)用部分類型:B型/BF型/CF型;從而按照要求選擇對(duì)應(yīng)的測(cè)試方法以及判定測(cè)試結(jié)果。

 


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